本书将165个基础有机化学反应按照氧化还原、亲核取代、亲电取代、亲核加成、亲电加成、自由基、消除、分子重排、周环反应等反应类型分类。每个反应均给出电子转移机理过程，可以帮助读者更好地理解和认识有机反应，同时为深入应用有机反应提供了方便。
本书适合高等院校化学类专业本科生、研究生及有机化学及相关学科的研发人员参考使用。
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1章 氧化还原反应
1.1 Birch还原碳负离子自由基中间体
1.2 炔的化学还原生成獷型烯烃
1.3 酮的双分子还原氧负离子自由基偶联
1.4 酮醇缩合酯的双分子还原
1.5 Clemmensen还原酸性条件下羰基还原脱氧
1.6 Wolff-Kishner-黄鸣龙反应碱性条件下羰基还原脱氧
1.7 硫代缩醛（酮）中性条件下羰基还原脱氧
1.8 四氢铝锂氢负离子还原试剂
1.9 四氢铝锂还原酰胺生成胺
1.10 硼氢化钠氢负离子还原试剂
1.11 单糖的还原生成糖醇
1.12 还原还原羰基
1.13 催化加氢应用广泛的绿色还原方法
1.14 炔烃的催化氢化生成玓型烯烃
1.15 Rosenmund还原选择性还原酰氯得到醛
1.16 还原胺化胺的烃基化
1.17 硝基的还原酸性条件下彻底还原，碱性条件下偶联
1.18 Wacker反应乙烯氧化为乙醛
1.19 烯烃臭氧分解反应双键断裂生成醛、酮
1.20 过氧酸氧化烯烃环氧水解生成反式邻二醇
1.21 高锰酸钾氧化烯烃酸性条件下碳链断裂，碱性条件下得顺式邻二醇
1.22 炔的氧化经高锰酸钾或臭氧氧化生成羧酸
1.23 苄位的氧化反应生成苯甲酸
1.24 异丙苯氧化法制酚工业苯酚
1.25 高碘酸氧化邻二醇碳链断裂生成醛、酮
1.26 Tollens试剂鉴别醛
1.27 单糖的氧化糖类的鉴别与结构鉴定
1.28 Sarrett试剂选择性氧化醇到醛、酮
1.29 Oppenauer氧化可逆地氧化二级醇到酮
1.30 Baeyer-Villeger氧化过氧酸向醛、酮插入氧原子
1.31 醛自氧化作用醛被空气氧化为羧酸
1.32 醚的自动氧化生成爆炸性很强的过氧化醚
1.33 硫醇（醚）氧化改变蛋白质的反应
2章 亲核取代反应
2.1 卤代烃水解S璑1与S璑2
2.2 醇与氢卤酸Lucas试剂鉴别醇
2.3 醇与卤化磷可以避免发生重排的S璑2反应
2.4 醇与 反应乙醚中构型保持，吡啶中构型翻转
2.5 Williamson法醚醇钠与卤代烃的S璑2反应
2.6 醚的碳氧键断裂氢碘酸的亲核取代
2.7 环氧化物开环制备双官能团化合物
2.8 Gabriel制备纯的一级胺和氨基酸
2.9 卤代芳烃亲核取代苯炔中间体
2.10 有吸电子基的芳香亲核取代反应加成-消除机理
2.11 Chichibabin反应吡啶的芳香亲核取代
3章 亲电取代反应
3.1 苯的卤化生成卤代苯
3.2 苯的硝化生成硝基苯
3.3 苯的磺化生成苯磺酸
3.4 Friedel-Crafts烃基化发生碳正离子重排
3.5 Friedel-Crafts酰基化酰基正离子不重排
3.6 氯甲基化反应生成苄氯
3.7 Gattermann-Koch反应芳烃甲酰化
3.8 苯酚芳香亲电取代容易发生亲电取代
3.9 芳香胺芳香亲电取代容易发生亲电取代
3.10 Reimer-Tiemann反应苯酚邻位甲酰化
3.11 Vileier反应苯酚对位甲酰化
3.12 Kolbe-Schmitt反应钠盐低温下得邻位产物，钾盐高温下得ざ晕徊物
3.13 重氮盐偶
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