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March高等有机化学——反应、机理与结构(原著第7版) 
定 价：298 元 丛书名：纳米材料前沿
9 7 2 8 9 7 6 1 7 2 5 2 7 读者对象:初入行的室内设计师，室内设计类培训学校的学生。 
本书是Michael B Smith教授编著的《March’s Advanced Organic Chemistry》第七版的中文译本，是高等有机化学的经典教材。该书内容全面，条理清晰，通过有机化学日益发展的新方法、新技术系统地讲述有机化学的基本理论、并讲述如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象。书中根据反应类型给出了大量的反应并收集了大量的文献。本书适合作为高年级和研究生有机化学教材，低年级基础有机化学课程的教师用书，以及有机化学工具书。
上篇
第1章定域化学键2 1.1共价键2 1.2多价态3 1.3杂化4 1.4多重键5 1.5光电子能谱6 1.6分子的电子结构7 1.7电负性8 1.8偶极矩9 1.9诱导效应和场效应9 1.10键长10 1.11键角12 1.12键能13 参考文献14 第2章离域化学键18 2.1分子轨道18 2.2含离域键化合物的键能和键长20 2.3含有离域键分子的种类20 2.4交叉共轭23 2.5共振规则23 2.6共振效应24 2.7共振的位阻效应和张力影响24 2.8pπ-dπ键：内盐26 2.9芳香性26 2.9.1六元环28 2.9.2五元、七元和八元环29 2.9.3其它含有芳香六隅体的体系31 2.10交替的和非交替的烃32 2.11电子数不是6的芳香体系33 2.11.1双电子体系33 2.11.2四电子体系：反芳香性34 2.11.3八电子体系35 2.11.4十电子体系35 2.11.5超过10个电子的体系：4n+2电子36 2.11.6超过10个电子的体系：4n电子38 2.12其它芳香化合物40 2.13超共轭41 2.14互变异构42 2.14.1酮-烯醇互变异构43 2.14.2其它质子迁移互变异构44 参考文献45 第3章比共价键弱的作用58 3.1氢键58 3.2π-π相互作用60 3.3加合化合物61 3.3.1电子供体-受体(EDA)复合物61 3.3.2冠醚复合物和穴状化合物62 3.3.3包含化合物64 3.3.4环糊精65 3.4索烃和轮烷66 3.5葫芦［n］脲基陀螺烷67 参考文献67 第4章立体化学74 4.1光学活性与手性74 4.1.1旋光度与测量条件的关系75 4.2什么样的分子具有光学活性75 4.3Fischer投影式79 4.4绝对构型80 4.4.1Cahn-Ingold-Prelog体系80 4.4.2测定构型的方法82 4.5光学活性的产生83 4.6含有不止一个手性中心的分子84 4.7不对称合成85 4.8拆分的方法87 4.9光学纯度89 4.10顺反异构90 4.10.1由双键引起的顺反异构90 4.10.2单环化合物的顺反异构91 4.10.3稠环和桥环系的顺反异构92 4.11外-内异构93 4.12对映异位和非对映异位的原子、基团和面93 4.13立体专一性和立体选择性合成95 4.14构象分析95 4.14.1开链体系构象96 4.14.2六元环构象98 4.14.3含杂原子的六元环构象100 4.14.4其它环构象101 4.15分子力学101 4.16张力102 4.16.1小环中的张力103 4.16.2其它环中的张力105 4.16.3不饱和环106 4.16.4无法避免拥挤所导致的张力107 参考文献109 第5章碳正离子、碳负离子、自由基、卡宾和氮烯124 5.1碳正离子124 5.1.1命名124 5.1.2碳正离子的稳定性和结构124 5.1.3碳正离子的产生和湮灭128 5.2碳负离子129 5.2.1稳定性和结构129 5.2.2金属有机化合物的结构132 5.2.3碳负离子的产生和湮灭134 5.3自由基134 5.3.1稳定性和结构134 5.3.2自由基的产生和湮灭138 5.3.3自由基离子140 5.4卡宾140 5.4.1稳定性和结构140 5.4.2卡宾的产生和湮灭141 5.5氮烯143 参考文献144 第6章机理及其测定方法156 6.1反应机理的类型156 6.2反应类型156 6.3反应的热力学要求158 6.4反应的动力学要求158 6.5关环反应的Baldwin规则160 6.6动力学和热力学控制161 6.7Hammond假说161 6.8微观可逆性161 6.9Marcus理论161 6.10确定机理的方法162 6.10.1产物的鉴定162 6.10.2确定中间体的存在162 6.10.3催化的研究163 6.10.4同位素标记163 6.10.5立体化学证据163 6.10.6动力学证据163 6.10.7同位素效应166 参考文献168 第7章有机化学中的辐射过程172 7.1光化学172 7.1.1激发态和基态172 7.1.2单线态和三线态：“禁阻”跃迁173 7.1.3激发类型173 7.1.4激发态的命名和性质174 7.1.5光解175 7.1.6激发态分子的猝灭：物理过程175 7.1.7激发态分子的猝灭：化学过程177 7.1.8光化学反应机理的确定179 7.2声化学180 7.3微波化学180 参考文献181 第8章酸和碱186 8.1Brnsted理论186 8.1.1Brnsted酸186 8.1.2Brnsted碱189 8.2质子转移反应的机理190 8.3溶剂酸性的测量190 8.4酸碱催化192 8.5Lewis酸和碱193 8.5.1软硬酸碱193 8.6结构对酸碱强度的影响194 8.7介质对酸碱强度的影响198 参考文献199 第9章结构和介质对反应性的影响207 9.1共振效应和场效应207 9.2位阻效应208 9.3结构对反应性影响的定量计算209 9.4介质对反应性和反应速率的影响213 9.4.1高压213 9.4.2水溶液及其它非有机溶剂213 9.4.3离子溶剂214 9.4.4无溶剂反应214 参考文献215 下篇 Ⅱ.1对不同转化的IUPAC命名法220 Ⅱ.2IUPAC制定的表示机理的符号221 Ⅱ.3有机合成参考条目222 参考文献222 第10章脂肪族亲核取代反应和金属有机反应224 10.1机理224 10.1.1SN2机理224 10.1.2SN1机理226 10.1.3SN1机理中的离子对228 10.1.4混合SN1和SN2机理230 10.2SET机理231 10.3邻基参与机理232 10.3.1借助π键和σ键的邻基参与：非经典碳正离子233 10.4SNi机理239 10.5烯丙位碳上的亲核取代：烯丙位重排239 10.6三角形脂肪碳上的亲核取代：四面体机理241 10.7反应性243 10.7.1底物结构的影响243 10.7.2亲核试剂的影响246 10.7.3离去基团的影响249 10.7.4反应介质的影响250 10.7.5相转移催化253 10.7.6影响反应性的外部手段254 10.7.7两可亲核试剂：区域选择性255 10.7.8两可底物256 10.8反应257 10.8.1氧亲核试剂257 10.8.1.1OH进攻烷基碳257 10-1卤代烷的水解257 10-2偕二卤代物的水解257 10-31,1,1-三卤化物的水解257 10-4无机酸烷基酯的水解258 10-5重氮酮的水解258 10-6缩醛、烯醇酯及类似化合物的水解258 10-7环氧化物的水解260 10.8.1.2OR进攻烷基碳260 10-8利用卤代烃的烷基化：Williamson反应260 10-9形成环氧化物(分子内Williamson醚合成）261 10-10使用无机酯的烷基化反应261 10-11用重氮化合物烷基化261 10-12醇的脱水261 10-13醚交换反应262 10-14环氧化物的醇解262 10-15使用氧盐烷基化263 10-16硅烷的羟基化263 10.8.1.3OCOR进攻烷基碳263 10-17羧酸盐的烷基化反应263 10-18酸酐或酰卤分解醚264 10-19用重氮化物烷基化羧酸264 10.8.1.4其它氧亲核试剂264 10-20氧盐的形成264 10-21过氧化物和氢过氧化物的制备265 10-22无机酯的制备265 10-23胺转化成醇266 10-24肟的烷基化266 10.8.2硫亲核试剂266 10-25SH进攻烷基碳：硫醇的形成266 10-26S进攻烷基碳：硫醚的形成266 10-27二硫化物的生成267 10-28Bunte盐的生成267 10-29亚磺酸盐的烷基化267 10-30烷基硫氰酸酯的生成268 10.8.3氮亲核试剂268 10.8.3.1NH2、NHR或NR2进攻烷基碳268 10-31胺的烷基化268 10-32氨基取代羟基或烷氧基的反应269 10-33转氨基反应270 10-34重氮化合物将胺烷基化270 10-35环氧化物与氮试剂反应270 10-36由环氧化物生成吖丙啶271 10-37氧杂环丁烷的胺化271 10-38吖丙啶的胺化271 10-39烷烃的胺化271 10-40异腈的合成272 10.8.3.2NHCOR进攻272 10-41酰胺及酰亚胺的N-烷基化或N-芳基化272 10.8.3.3其它氮亲核试剂273 10-42硝基化合物的生成273 10-43叠氮化物的形成273 10-44异氰酸酯和异硫氰酸酯的形成274 10-45氧化偶氮化合物的形成274 10.8.4卤素亲核试剂274 10-46卤素交换274 10-47由硫酸酯和磺酸酯生成卤代烷274 10-48由醇形成卤代烷274 10-49由醚形成卤代烷276 10-50环氧化物形成卤代醇277 10-51碘化锂裂解羧酸酯277 10-52重氮酮到α-卤代酮的转化277 10-53胺到卤化物的转化278 10-54三级胺到氰基胺的转化：von Braun反应278 10.8.5碳亲核试剂278 10-55与硅烷偶联278 10-56卤代烷的偶联：Wurtz反应279 10-57卤代烷和磺酸酯与第1族(IA)和第2族(ⅡA)有机金属试剂的反应280 10-58卤代烷和磺酸酯与有机铜试剂的反应282 10-59卤代烷和磺酸酯与其它金属有机试剂的反应283 10-60金属有机试剂与羧酸酯的偶联284 10-61金属有机试剂与硫酸酯、亚砜、砜、硝基化合物和缩醛的偶联285 10-62Bruylants反应286 10-63醇的偶联286 10-64金属有机试剂与含醚键化合物的偶联286 10-65金属有机试剂与环氧化物的反应287 10-66金属有机化合物与吖丙啶的反应288 10-67有一个活泼H的碳的烷基化288 10-68酮、醛、腈和羧酸酯的烷基化290 10-69Stork烯胺反应293 10-70羧酸盐的烷基化293 10-71杂原子α位的烷基化294 10-72二氢-1,3-嗪的烷基化：醛、酮和羧酸的Meyers合成295 10-73用硼烷、硼酸和硼酸酯烷基化296 10-74炔基碳上的烷基化297 10-75腈的制备297 10-76卤代烷直接转化为醛酮298 10-77卤代烷、醇或烷烃的羰基化299 参考文献300 第11章芳香亲电取代反应345 11.1机理345 11.1.1芳基正离子机理345 11.1.2SE1机理348 11.2定位和反应性348 11.2.1单取代苯环的定位效应和反应性348 11.2.2邻/对位产物比率350 11.2.3本位进攻350 11.2.4多取代苯环的定位效应351 11.2.5其它环体系的定位效应351 11.3底物反应性的定量处理352 11.4亲电试剂反应性的定量处理：选择性关系353 11.5离去基团的影响355 11.6反应355 11.6.1氢在简单取代反应中作为离去基团355 11.6.1.1氢作为亲电试剂355 11-1氢氘交换或氘代355 11.6.1.2氮亲电试剂355 11-2硝化或脱氢硝化355 11-3亚硝基化或脱氢亚硝基化357 11-4重氮盐偶联反应357 11-5直接引入重氮基357 11-6胺化或胺化脱氢358 11.6.1.3硫亲电试剂358 11-7磺化或脱氢磺化358 11-8卤磺化或脱氢卤磺化359 11-9磺酰化359 11.6.1.4卤素亲电试剂359 11-10卤化359 11.6.1.5碳亲电试剂361 11-11Friedel-Crafts烷基化反应362 11-12羟烷基化或脱氢羟烷基化364 11-13含羰基化合物的成环脱水365 11-14卤烷化或者脱氢卤烷化366 11-15Friedel-Crafts芳基化反应：Scholl反应366 11-16金属芳基对芳香化合物的芳基化反应366 11-17Friedel-Crafts酰基化反应366 11-18甲酰化368 11-19用碳酸酰卤羧化370 11-20用CO2羧化：Kolbe-Schmitt反应370 11-21酰胺化370 11-22氨烷基化371 11-23硫烷基化371 11-24用腈酰基化：Hoesch反应371 11-25氰化或脱氢氰化371 11.6.1.6氧亲电试剂372 11-26羟基化或脱氢羟基化372 11.6.1.7金属亲电试剂372 11.6.2氢在重排反应中作为离去基团372 11.6.2.1从氧离去的基团372 11-27Fries重排372 11.6.2.2从氮离去的基团373 11-28硝基的迁移373 11-29亚硝基的迁移：Fischer-Hepp重排374 11-30芳基偶氮基的迁移374 11-31卤原子的迁移：Orton重排374 11-32烷基的迁移374 11.6.3其它离去基团374 11.6.3.1碳离去基团375 11-33Friedel-Crafts烷基化的逆反应375 11-34芳醛的脱羰基化375 11-35芳酸的脱羧基化376 11-36Jacobsen反应376 11.6.3.2氧离去基团376 11-37脱氧376 11.6.3.3硫离去基团377 11-38脱磺化或脱磺化氢化377 11.6.3.4卤原子离去基377 11-39脱卤化或者脱卤加氢377 11-40有机金属化合物的形成377 11.6.3.5金属离去基团377 11-41有机金属化合物的水解377 参考文献377 第12章烷基、烯基和炔基的取代反应(亲电取代反应和金属有机反应)393 12.1反应机理393 12.1.1双分子反应机理：SE2和SEi393 12.1.2SE1机理395 12.1.3伴随双键迁移的亲电取代396 12.1.4其它机理397 12.2反应性397 12.3反应398 12.3.1氢作为离去基团398 12.3.1.1氢作为亲电试剂398 12-1氢交换398 12-2双键的迁移398 12-3酮-烯醇异构化400 12.3.1.2卤原子亲电试剂401 12-4醛和酮的卤代401 12-5羧酸和酰卤的卤代反应403 12-6亚砜和砜的卤代反应403 12.3.1.3氮亲电试剂404 12-7脂肪重氮盐偶联反应404 12-8含活泼氢碳上的亚硝化反应404 12-9烷烃的硝化405 12-10重氮化合物的直接形成405 12-11将酰胺转化为α-叠氮酰胺405 12-12活化位点的直接胺化406 12-13氮烯的插入反应406 12.3.1.4硫亲电试剂406 12-14酮和酯的亚磺酰化、磺化和硒化406 12.3.1.5碳亲电试剂407 12-15烯烃的烷基化和烯基化407 12-16脂肪碳的酰化408 12-17烯醇盐转化为烯醇硅醚、烯醇酯和烯醇磺酸酯 409 12-18醛转化为β-羰基酯或酮409 12-19氰化410 12-20烷烃的烷基化410 12-21卡宾的插入反应411 12.3.1.6金属亲电试剂412 12-22利用有机金属化合物的金属化作用412 12-23利用金属和强碱的金属化作用413 12.3.2金属作为离去基413 12.3.2.1氢作为亲电试剂413 12-24金属被氢置换413 12.3.2.2氧亲电试剂414 12-25金属有机试剂与氧的反应414 12-26金属有机试剂与过氧化物的反应414 12-27三烷基硼烷氧化为硼酸酯414 12-28硼酸酯和硼酸的制备414 12-29金属有机试剂及其它底物氧化成O-酯及相关化合物415 12.3.2.3硫亲电试剂415 12-30金属有机试剂转变为硫化合物415 12.3.2.4卤素亲电试剂415 12-31卤素-去-金属化415 12.3.2.5氮亲电试剂416 12-32金属有机化合物转变为胺416 12.3.2.6碳亲电试剂417 12-33金属有机化合物转变为酮、醛、羧酸酯或酰胺417 12-34氰基-去-金属化417 12.3.2.7金属亲电试剂418 12-35金属置换金属418 12-36用金属卤化物进行金属置换418 12-37用金属有机化合物进行金属置换418 12.3.3卤原子作为离去基团419 12-38金属-去-卤化419 12-39金属有机化合物中的金属置换卤原子420 12.3.4碳离去基团420 12.3.4.1碳碳键断裂的同时形成羰基421 12-40脂肪酸的脱羧421 12-41醇盐的裂解422 12-42羧基被酰基置换422 12.3.4.2酰基断裂422 12-43β-酮酸酯和β-二酮的碱性断裂422 12-44卤仿反应423 12-45不能烯醇化的酮的断裂423 12-46Haller-Bauer反应423 12.3.4.3其它断裂424 12-47烷烃的断裂424 12-48脱氰化或氢-去-氰基化424 12.3.5氮上的亲电取代反应424 12-49肼转化为叠氮化物424 12-50N-亚硝基化424 12-51亚硝基化合物转化为氧化偶氮化合物425 12-52N-卤化425 12-53胺和CO或CO2的反应425 参考文献426 第13章芳香族化合物的取代反应（亲核取代反应和金属有机反应）444 13.1反应机理444 13.1.1SNAr机理444 13.1.2SN1机理445 13.1.3苯炔机理446 13.1.4SRN1机理447 13.1.5其它机理447 13.2反应活性448 13.2.1底物结构的影响448 13.2.2离去基团的影响449 13.2.3亲核试剂的影响449 13.3反应449 13.3.1所有离去基团(不包括氢和N+2)449 13.3.1.1氧亲核试剂449 13-1芳香化合物的羟基化449 13-2磺酸盐的碱熔融450 13-3被OR或者OAr取代450 13.3.1.2硫亲核试剂451 13-4被SH或SR取代451 13.3.1.3氮亲核试剂451 13-5卤原子被NH2、NHR或NR2取代451 13-6氨基取代羟基的反应453 13.3.1.4卤素亲核试剂453 13-7卤原子的引入453 13.3.1.5碳亲核试剂454 13-8芳香环氰化反应454 13-9芳基和烷基金属有机化合物与官能团化芳基化合物的偶联反应454 13-10烯烃的芳基化和烷基化456 13-11芳基卤化物的自偶联：Ullmann反应457 13-12芳基化合物与芳基硼酸衍生物的偶联458 13-13芳基-炔基偶联反应459 13-14含有活泼氢碳原子的芳基化460 13-15芳基转化为羧酸、羧酸衍生物、醛和酮461 13-16硅烷的芳基化462 13.3.2氢作为离去基团462 13-17烷基化和芳基化462 13-18含氮杂环化合物的胺化463 13.3.3氮作为离去基团464 13-19重氮化464 13-20芳香重氮盐的羟基化465 13-21被含硫基团取代465 13-22重氮基被碘原子取代465 13-23Schiemann反应465 13-24胺转化为偶氮化合物466 13-25重氮盐的甲基化、乙烯化和芳基化466 13-26活化烯烃被重氮盐芳化：Meerwein芳基化466 13-27用重氮盐芳基化芳香族化合物466 13-28重氮盐的芳基二聚467 13-29硝基的取代反应467 13.3.4重排反应468 13-30von Richter重排468 13-31Sommelet-Hauser重排反应468 13-32芳基羟胺的重排469 13-33Smiles重排469 参考文献470 第14章自由基取代490 14.1机理490 14.1.1自由基机理概述490 14.1.2自由基取代机理492 14.1.3芳香底物取代的机理492 14.1.4自由基反应中的邻基促进493 14.2反应性494 14.2.1脂肪族底物的反应性494 14.2.2桥头碳的反应性496 14.2.3芳香底物的反应性496 14.2.4自由基的反应性497 14.2.5溶剂对反应性的影响497 14.3反应497 14.3.1氢作为离去基团497 14.3.1.1被卤原子取代497 14-1烷基碳上的卤代497 14-2硅烷的卤代499 14-3烯丙位和苄基位的卤代499 14-4醛的卤代501 14.3.1.2被氧取代501 14-5在芳香碳上羟基化501 14-6环醚的形成501 14-7氢过氧化物的形成501 14-8过氧化物的形成503 14-9酰氧化503 14.3.1.3被硫取代503 14-10氯磺化503 14.3.1.4被氮取代504 14-11醛直接转变为酰胺504 14-12烷烃碳的酰胺化和胺化504 14-13被硝基取代504 14.3.1.5被碳取代504 14-14在敏感位点的简单偶联504 14-15通过硅烷在敏感位点上的偶联505 14-16炔的偶联505 14-17过氧化物烷基化和芳基化芳香族化合物506 14-18芳香族化合物的光化学芳基化506 14-19含氮杂环的烷基化、酰基化和烷氧羰基化506 14.3.2N2作为离去基507 14-20重氮基被氯或溴置换507 14-21重氮基被硝基置换507 14-22重氮基被含硫基团置换508 14-23重氮盐转变为醛、酮或羧酸508 14.3.3金属作为离去基508 14-24Grignard试剂的偶联508 14-25其它金属有机试剂的偶联508 14-26硼烷的偶联509 14.3.4卤原子作为离去基509 14.3.5硫作为离去基509 14-27脱硫509 14-28硫化物转变为有机锂化合物509 14.3.6碳作为离去基509 14-29脱羧二聚：Kolbe反应509 14-30Hunsdiecker反应510 14-31脱羧基烯丙基化作用511 14-32醛和酰卤的脱羰基化511 参考文献511 第15章不饱和碳-碳键的加成反应523 15.1反应机理523 15.1.1亲电加成反应523 15.1.2亲核加成反应525 15.1.3自由基加成反应526 15.1.4环状机理527 15.1.5共轭体系的加成反应527 15.2定位与反应性528 15.2.1反应性528 15.2.2定位529 15.2.3立体化学取向531 15.2.4环丙烷的加成531 15.3反应532 15.3.1双键和叁键的异构化532 15-1异构化532 15.3.2氢加到一端的反应533 15.3.2.1卤原子加到另一端533 15-2卤化氢加成533 15.3.2.2氧加成到另一端534 15-3双键上的水合反应534 15-4叁键上的水合反应535 15-5加成醇和酚536 15-6与羧酸加成形成酯537 15.3.2.3硫加到另一端537 15-7加成H2S和硫醇537 15.3.2.4氮或磷加成到另一端538 15-8加成氨、胺、膦及相应化合物538 15-9加成酰胺539 15-10加成叠氮酸540 15.3.2.5氢加在两侧540 15-11双键和叁键的氢化反应540 15-12双键和叁键的其它还原反应543 15-13芳环的氢化544 15-14与羰基、氰基、硝基等共轭双键和叁键的还原546 15-15环丙烷的还原开链547 15.3.2.6金属进攻另一侧547 15-16硼氢化反应547 15-17其它氢金属化反应549 15.3.2.7碳或硅进攻另一侧550 15-18加成烷烃550 15-19加成硅烷550 15-20烯烃和/或炔烃加成到烯烃和/或炔烃551 15-21有机金属化合物和与羰基未共轭的双键和叁键的加成553 15-22两个烷基加成到炔烃上554 15-23单烯加成555 15-24Michael反应555 15-25金属有机化合物与活泼双键的1,4-加成反应557 15-26Sakurai反应560 15-27硼烷与活泼双键的加成560 15-28活泼双键的自由基加成561 15-29不活泼双键的自由基加成561 15-30自由基环化反应562 15-31杂原子亲核试剂的共轭加成563 15-32活泼双键和叁键的酰化反应564 15-33加成醇、胺、羧酸酯和醛等565 15-34加成醛565 15-35氢羧基化反应566 15-36双键和叁键的羰基化、烷氧基羰基化和氨基羰基化反应567 15-37氢甲酰化反应568 15-38加成HCN569 15.3.3没有氢原子加成的反应569 15.3.3.1卤原子加成在一侧或两侧569 15-39双键和叁键的卤化（加成卤素）569 15-40次卤酸和次卤酸盐的加成（加成卤素、氧）571 15-41卤内酯化和卤内酰胺化571 15-42加成硫化物（加成氢、硫）572 15-43加成卤原子和氨基（加成卤素、氮）572 15-44加成NOX和NO2X（加成卤素、氮）572 15-45加成XN3（加成卤素、氮）573 15-46加成烷基卤化物（加成卤素、碳）573 15-47加成酰卤（加成卤素、碳）573 15.3.3.2氧、氮或硫加成在一侧或两侧574 15-48二羟基化和二烷氧基化（加成氧、氧）574 15-49芳香环的二羟基化576 15-50环氧化（加成氧、氧）576 15-51羟基亚磺酰化（加成氧、硫）578 15-52羟胺化（加成氧、氮）579 15-53二胺化（加成氮、氮）579 15-54生成氮丙啶（加成氮、氮）580 15-55氨基亚磺酰基化（加成氮、硫）580 15-56酰基酰氧基化和酰基胺化（加成氧、碳；或氮、碳）581 15-57烯烃或炔烃转化为内酯（加成氧、碳）581 15.3.4环加成反应581 15-581,3-偶极加成（加成氧、氮和碳）581 15-59全碳原子体系的［3+2］环加成反应583 15-60Diels-Alder反应584 15-61含杂原子的Diels-Alder反应590 15-62二烯烃的光氧化（加成氧、氧）591 15-63［2+2］环加成592 15-64卡宾和类卡宾与双键和叁键的加成595 15-65炔烃的三聚和四聚598 15-66其它环加成反应600 参考文献601 第16章与碳-杂原子多重键的加成659 16.1机理和反应性659 16.1.1三角形脂肪碳上的亲核取代：四面体机理660 16.2反应662 16.2.1氢或金属离子加成到杂原子上的反应663 16.2.1.1OH的进攻（加成H2O）663 16-1水加成到醛和酮上：形成水合物663 16-2碳-氮双键的水解663 16-3脂肪族硝基化合物的水解664 16-4腈的水解664 16.2.1.2OR的进攻（加成ROH）665 16-5醇和硫醇加成到醛和酮上665 16-6醛和酮的酰化666 16-7醇的还原烷基化666 16-8醇加成到异氰酸酯666 16-9腈的醇解667 16-10碳酸酯和黄原酸盐的生成667 16.2.1.3硫亲核试剂667 16-11H2S和硫醇加成到羰基化合物上667 16-12亚硫酸根加成产物的形成668 16.2.1.4被NH2、NHR或NR2进攻（NH3、RNH2或R2NH的加成）668 16-13胺与醛、酮的加成668 16-14肼衍生物与羰基化合物的加成669 16-15肟的形成670 16-16醛转化为腈670 16-17氨或胺的还原烷基化671 16-18酰胺与醛加成672 16-19Mannich反应672 16-20胺与异氰酸酯的加成673 16-21氨或胺与腈的加成673 16-22胺与二硫化碳和二氧化碳的加成674 16.2.1.5卤素亲核试剂674 16-23从醛和酮形成偕二卤化物674 16.2.1.6碳被金属有机化合物进攻675 16-24格氏试剂和有机锂试剂与醛和酮的加成675 16-25其它有机金属与醛和酮的加成677 16-26三烷基烯丙基硅烷与醛和酮的加成681 16-27共轭烯烃与醛的加成：Baylis-Hillman反应681 16-28Reformatsky反应682 16-29有机金属化合物将羧酸盐转化为酮683 16-30有机金属化合物与CO2和CS2的加成683 16-31有机金属化合物与含CN键化合物的加成683 16-32卡宾和重氮烷与含CN键化合物的加成685 16-33格氏试剂与腈和异氰酸酯的加成686 16.2.1.7碳被含活性氢化合物进攻686 16-34羟醛缩合反应687 16-35Mukaiyama羟醛反应及相关反应690 16-36羧酸衍生物与醛或酮之间的类羟醛缩合反应691 16-37Henry反应692 16-38Knoevenagel反应692 16-39Perkin反应693 16-40Darzen’s缩水甘油酸酯缩合694 16-41Peterson烯化反应694 16-42活泼氢化合物与CO2和CS2的加成695 16-43Tollen’s反应695 16-44Wittig反应695 16-45Tebbe、Petasis和交替的烯烃化699 16-46从醛和酮形成环氧化物699 16-47从亚胺形成氮丙啶700 16-48环硫化物和环砜的形成700 16-49共轭羰基化合物的环丙烷化700 16-50Thorpe反应701 16.2.1.8其它碳亲核试剂701 16-51硅烷的加成701 16-52氰醇的生成701 16-53HCN与CN和C≡N键的加成702 16-54Prins反应702 16-55安息香缩合703 16-56自由基与CO、CS、CN化合物的加成704 16.2.2酰基取代反应704 16.2.2.1O、N和S亲核试剂704 16-57酰卤的水解704 16-58酸酐的水解705 16-59羧酸酯的水解705 16-60酰胺的水解708 16.2.2.2OR进攻酰基碳709 16-61酰卤的醇解709 16-62酸酐的醇解710 16-63羧酸的酯化710 16-64羧酸酯的醇解：酯交换反应712 16-65酰胺的醇解712 16.2.2.3OCOR进攻酰基碳712 16-66用酰卤酰基化羧酸712 16-67用羧酸酰基化羧酸713 16-68有机无机混合酸酐的制备713 16-69SH或SR进攻酰基碳713 16-70转酰胺反应713 16.2.2.4被卤素进攻714 16-71羧酸转化为卤化物714 16.2.2.5酰基碳被氮进攻714 16-72酰卤对胺的酰基化714 16-73酐对胺的酰基化714 16-74羧酸对胺的酰基化715 16-75羧酸酯对胺的酰基化716 16-76用酰胺酰基化胺717 16-77用其它羧酸衍生物酰基化胺717 16-78叠氮化物的酰基化718 16.2.2.6卤素进攻酰基碳718 16-79由羧酸形成酰卤718 16-80由羧酸衍生物生成酰卤718 16.2.2.7碳进攻酰基碳718 16-81金属有机化合物将酰卤转化为酮718 16-82有机金属化合物将酸酐、羧酸酯或酰胺转化为酮719 16-83酰卤的偶联721 16-84含有活泼氢碳的酰化721 16-85由羧酸酯酰化羧酸酯：Claisen和Dieckmann缩合721 16-86羧酸酯酰化酮和腈722 16-87羧酸盐的酰化723 16-88酰基腈的制备723 16-89重氮酮的制备723 16-90脱羧成酮反应723 16.2.3碳加成到杂原子上的反应724 16.2.3.1氧加成到碳上724 16-91Ritter反应724 16-92醛与醛的加成724 16.2.3.2氮加成到碳上724 16-93异氰酸酯与异氰酸酯的加成(形成碳二亚胺)724 16-94羧酸盐转化为腈725 16.2.3.3碳加成到碳上725 16-95β-内酯和环氧烷的形成725 16-96β-内酰胺的形成725 16.2.4与异腈的加成726 16-97水与异腈的加成726 16-98Passerini和Ugi反应726 16-99金属醛亚胺的形成727 16.2.5对磺酰基硫原子的亲核取代727 16-100被OH进攻：磺酸衍生物的水解728 16-101被OR进攻：磺酸酯的形成728 16-102被氮进攻：磺胺的形成728 16-103被卤素进攻：磺酰卤的形成728 16-104被氢进攻：磺酰氯的还原729 16-105被碳进攻：砜的制备729 参考文献729 第17章消除反应780 17.1机理和消除方向780 17.1.1E2机理780 17.1.2E1的机理783 17.1.3E1cB机理784 17.1.4E1-E2-E1cB系列786 17.1.5E2C机理787 17.2双键的定位（消除方向）787 17.3双键的空间定位789 17.4反应性789 17.4.1底物结构的影响789 17.4.2进攻碱的影响790 17.4.3离去基的影响790 17.4.4介质的影响791 17.5热消除的机理和消除方向791 17.5.1机理791 17.5.2热消除的定位（消除方向）792 17.5.31,4-共轭消除793 17.6反应793 17.6.1形成CC和C≡C键的反应793 17.6.1.1从一侧移去氢的反应793 17-1醇的脱水793 17-2醚的裂解生成烯794 17-3环氧化物和环硫化物转变为烯烃794 17-4羧酸和羧酸酯的热解795 17-5Chugaev反应795 17-6其它酯的分解795 17-7季铵碱的裂解796 17-8用强碱使季铵盐裂解796 17-9氧化胺的裂解797 17-10酮-内盐的热解797 17-11对甲苯磺酰腙的分解797 17-12亚砜、硒亚砜和砜的裂解798 17-13卤代烷的脱卤化氢798 17-14酰卤和磺酰卤的脱卤化氢799 17-15硼烷的消除799 17-16从烯烃到炔烃的转变800 17-17酰卤的脱羰800 17.6.1.2非氢原子离去基的反应800 17-18邻二醇的脱羟基800 17-19环硫代碳酸酯的裂解800 17-20Ramberg-Bcklund反应801 17-21氮丙啶转变成烯烃801 17-22邻二卤化物的脱卤反应802 17-23α-卤代酰卤的脱卤反应802 17-24卤素和含杂原子基团的消除802 17.6.2断链反应802 17-25γ-氨基卤化物，γ-羟基卤化物及1,3-二醇的1,3-断链反应803 17-26β-羟基酸和β-内酯的脱羧803 17-27α,β-环氧腙的开环反应803 17-28从桥二环化合物中消除CO和CO2804 17.6.3形成CN或CN键的反应804 17-29醛肟及类似化合物的脱水804 17-30无取代酰胺的脱水805 17-31N-烷基甲酰胺转变为异腈805 17.6.4形成CO键的反应805 17-32β-羟基烯烃的热解805 17.6.5形成NN键的反应806 17-33消除生成重氮烷806 17.6.6挤出反应806 17-34从吡唑啉、吡唑和三唑啉中挤出N2806 17-35CO或CO2的挤出806 17-36SO2的挤出807 17-37Story合成807 17-38通过Twofold挤出反应合成烯807 参考文献807 第18章重排反应820 18.1机理820 18.1.1亲核重排820 18.1.2迁移的本质821 18.1.3迁移能力823 18.1.4记忆效应824 18.2长程亲核重排825 18.3自由基重排826 18.4卡宾(碳烯)重排827 18.5亲电重排827 18.6反应828 18.6.11,2-重排828 18.6.1.1R、H和Ar的碳-碳迁移828 18-1Wagner-Meerwein及相关反应828 18-2频哪醇重排830 18-3扩环和缩环反应831 18-4醛和酮的酸催化重排反应832 18-5二烯酮-苯酚重排833 18-6偶苯酰-二苯乙醇酸重排833 18-7Favorskii 重排833 18-8Arndt-Eistert合成反应834 18-9醛和酮的升级835 18.6.1.2其它基团的碳-碳迁移836 18-10卤素、羟基、氨基等的迁移836 18-11硼的迁移837 18-12Neber重排837 18.6.1.3R和Ar的碳-氮迁移837 18-13Hofmann重排838 18-14Curtius 重排838 18-15Lossen 重排839 18-16Schmidt 反应839 18-17Beckmann重排840 18-18Stieglitz 重排及相关的重排841 18.6.1.4R和Ar的碳-氧迁移841 18-19Baeyer-Villiger重排841 18-20氢过氧化物的重排842 18.6.1.5氮-碳，氧-碳和硫-碳迁移842 18-21Steven重排842 18-22Wittig重排843 18.6.1.6硼-碳迁移844 18-23硼烷转变为醇844 18-24硼烷转变为一级醇、醛或羧酸845 18-25乙烯基硼烷转变为烯烃845 18-26从硼烷和炔化物合成炔烃、烯烃和酮846 18.6.2非-1,2-重排846 18.6.2.1电环化重排846 18-27环丁烯和1,3-环己二烯的电环化重排846 18-28一个芳香化合物转变成另一个芳香化合物851 18.6.2.2σ迁移重排852 18-29氢［1，j］σ迁移852 18-30碳［1,j］σ迁移853 18-31乙烯基环丙烷转变为环戊烯855 18-32Cope重排855 18-33Claisen重排858 18-34Fischer吲哚合成860 18-35［2,3］σ迁移重排860 18-36联苯胺重排861 18.6.2.3其它环状重排862 18-37烯烃复分解反应862 18-38金属离子催化的σ键重排864 18-39二-π-甲烷和相关的重排864 18-40Hofmann-Lffler反应以及相关反应865 18.6.2.4非环重排866 18-41氢迁移866 18-42Chapman重排866 18-43Wallach重排866 18-44双位移重排867 参考文献867 第19章氧化还原反应891 19.1机理891 19.2反应892 19.2.1氧化892 19.2.1.1氢的消除893 19-1六元环的芳构化893 19-2脱氢产生碳-碳双键893 19-3醇氧化或脱氢生成醛和酮894 19-4苯酚和芳胺被氧化成醌897 19-5胺的脱氢反应897 19-6肼、腙和羟胺的氧化898 19.2.1.2导致C—C键断裂的氧化898 19-7邻二醇及相关化合物的氧化裂解898 19-8酮、醛和醇的氧化裂解899 19-9臭氧化899 19-10双键及芳环的氧化裂解901 19-11芳基侧链的氧化902 19-12氧化脱羧903 19-13双脱羧反应904 19.2.1.3氢被杂原子置换的反应904 19-14脂肪碳上羟基化904 19-15亚甲基氧化成OH、O2CR或OR905 19-16亚甲基氧化成除氧或羰基之外的杂原子官能团906 19-17亚甲基被氧化成羰基907 19-18芳基甲烷氧化成醛908 19-19芳烃氧化为醌908 19-20伯卤代烷和伯醇的酯被氧化成醛908 19-21胺或硝基化合物氧化成醛、酮或二卤化物909 19-22伯醇氧化成羧酸或羧酸酯909 19-23醛被氧化为羧酸、羧酸酯及相关化合物909 19-24羧酸氧化成过酸911 19.2.1.4氧与底物加成的反应911 19-25烯烃氧化成醛或酮911 19-26炔烃氧化成α-二酮911 19-27胺氧化成亚硝基化合物和羟胺912 19-28一级胺、肟、叠氮化物、异氰酸酯及亚硝基化合物氧化成硝基化合物912 19-29三级胺氧化成氧化胺912 19-30硫醇及其它含硫化合物氧化成磺酸912 19-31硫醚氧化成亚砜和砜913 19.2.1.5氧化偶联反应913 19-32涉及碳负离子的偶联913 19-33甲硅基烯醇醚或烯醇锂的二聚913 19-34硫醇氧化成二硫化物914 19.2.2还原914 19.2.2.1还原：选择性914 19.2.2.2进攻C—O和CO碳的反应916 19-35环氧化物的还原916 19-36醛和酮被还原为醇916 19.2.2.3不对称还原919 19-37羧酸还原成醇920 19-38羧酸酯还原成醇920 19-39酰卤的还原921 19-40将羧酸、酯和酐还原为醛921 19-41将酰胺还原为醛921 19.2.2.4进攻非羰基多重键的杂原子922 19-42碳-氮双键的还原922 19-43腈还原成胺922 19-44腈还原成醛923 19-45硝基化合物还原成胺923 19-46硝基化合物还原成羟胺924 19-47亚硝基化合物和羟胺还原成胺924 19-48肟还原成一级胺或氮丙啶924 19-49脂肪族硝基化合物还原成肟或腈924 19-50叠氮化物还原成一级胺925 19-51各种含氮化合物的还原925 19.2.2.5杂原子从底物中脱除的反应925 19-52硅烷还原成亚甲基化合物925 19-53卤代烷的还原925 19-54醇的还原927 19-55苯酚和其它芳香羟基化合物的还原927 19-56氢取代烷氧基927 19-57甲苯磺酸酯及类似化合物的还原928 19-58酯的氢解(Barton-McCombie反应)928 19-59羧酸酯的还原裂解928 19-60氢过氧化物和过氧化物的还原928 19-61醛和酮的羰基被还原成亚甲基928 19-62羧酸酯还原成醚930 19-63环酐还原成内酯，羧酸衍生物还原成醇930 19-64酰胺还原成胺930 19-65羧酸或羧酸酯还原成烷烃931 19-66腈的氢解931 19-67C—N键的还原931 19-68氧化胺和氧化偶氮化合物的还原932 19-69重氮基被氢置换932 19-70脱硫反应933 19-71磺酰卤和磺酸还原成硫醇或二硫化物933 19-72亚砜和砜的还原933 19.2.2.6裂解还原933 19-73胺和酰胺的去烷基化933 19-74偶氮、氧化偶氮和氢化偶氮化合物还原成胺934 19-75二硫化物还原成硫醇934 19.2.2.7还原偶联934 19-76醛和酮双分子还原成1,2-二醇及亚胺还原成1,2-二胺934 19-77醛或酮双分子还原成烯935 19-78酮醇缩合936 19-79硝基化合物还原成氧化偶氮化合物936 19-80硝基化合物还原成偶氮化合物937 19.2.2.8有机底物既被氧化又被还原937 19-81Cannizzaro反应937 19-82Tishchenko反应938 19-83Pummerer重排938 19-84Willgerodt反应938 参考文献939 附录A有机化学文献979 参考文献1004 附录B反应分类1006 主题词索引1027
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